Zde je náš příběh:
Kajku a Mimi od narození trápí dětská mozková obrna, nově i potvrzená genetická vada jménem SPATA5 gen, epilepsie a s tím spojené pohybové, sluchové i mentální potíže. Vývojem jsou holky na úrovni 9. měsíčních dětí...
K lékařům, do obchodu nebo na procházku jezdíme pomocí speciálního dvojkočárku. Podstoupili jsme operaci kyčlí, která nám umožnila lépe se stavět na nohy.
Ve speciálních ortézách a s malou pomocí mamky a paní fyzioterapeutky, už krásně na pár sekund ustojíme na nožkách. Po všech absolvovaných rehabilitacích, jsme se od loňského roku naučili mnoho nových věcí:
díky logopedickým cvičením a tréninku, jsme se naučili jíst jídlo, pít z hrnečku, žvatláme, umíme se otáčet se z bříška na záda, podpírat se na loktech, dokonce se nám daří i plazit!
Pro maminku je to neskutečný pokrok...
A jako každé děti, i my si moc užíváme hudbu, mazlení a smích. Zbožňujeme kytarové písně, rádi si hrajeme s pejskem a v létě si nejvíc užívají hipoterapii a plavání v bazénu :)
Někteří náš příběh už znáte a mnozí jste nás také podpořili.
Za to Vám opravdu moc děkujeme.
Je to ještě dlouhá cesta, ale my tou cestou chceme jít a dělat i nadále obrovské pokroky. Rádi bychom nastoupili na další rehabilitační pobyt. To jediné nám pomáhá. A my toho musíme hodně doběhnout…
Není to lehké, ale i tak bojujeme a moc, moc se snažíme vše naučit a dělat i nadále obrovské pokroky!
Ze srdíčka Vám děkujeme.
Vám všem, kteří na nás myslíte a všemožně nás podporujete.
Kajka, Mimi a mamka Lucia :)
